Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат NUZOLVENCE® (золифлодацин), первый в своем классе одноразовый пероральный антибиотик для лечения неосложненной урогенитальной гонореи у взрослых и

Инновива Спешиалти Терарьютикс, дочерняя компания Innoviva, Inc., объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило NUZOLVENCE® (золифлодацин) для пероральной суспензии. Это первое в своем роде средство однократного приема для лечения неосложненной урогенитальной гонореи у взрослых и детей в возрасте от 12 лет, весом не менее 35 кг. Разработка NUZOLVENCE была частью частного, некоммерческого сотрудничества.

Гонорея является второй самой распространенной бактериальной инфекцией, передающейся половым путем, в Соединенных Штатах. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, ежегодно в США регистрируется около 1,6 миллиона новых случаев гонореи. Одобрение нового препарата является важным шагом в борьбе с инфекцией, у которой развилась устойчивость ко многим традиционным антибиотикам.