Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предписало компании Gilead Sciences приостановить набор пациентов для участия в испытаниях препарата против лейкемии

Компания Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приостановило клинические исследования по изучению анти-CD47 иммунотерапии магролимабом при остром миелоидном лейкозе (AML), спустя месяц после того, как биофармацевтическая компания прекратила фазу 3 исследования этого препарата при миелодиспластических синдромах высокого риска. Компания заявила, что приостановила отбор и набор пациентов в свои исследования, однако пациенты, уже включенные в клинические исследования AML, могут продолжать получать лечение и находиться под наблюдением в соответствии с существующим протоколом исследования.