Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило заявку на получение лицензии на биологический препарат LEQEMBI® (lecanemab-irmb) для подкожной поддерживающей дозировки для лечения ранней стадии болезни Альцгейм
LEQEMBI - единственная одобренная FDA антиамилоидная терапия, которая потенциально может предложить удобство подкожных инъекций с возможностью домашнего применения LEQEMBI - единственная одобренная FDA антиамилоидная терапия, которая потенциально может предложить удобство подкожных инъекций с возможностью домашнего применения