Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило препарат ENFLONSIA™ (клесровимаб-кфор) компании Merck для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом (RSV), у младенцев, рожденных во врем

Американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило препарат ENFLONSIA компании Merck для профилактики заболевания нижних дыхательных путей, вызываемого респираторно-синцитиальным вирусом (RSV), у младенцев, родившихся или вступающих в свой первый сезон RSV. Одобрение было получено после положительных результатов клинических испытаний, в которых участвовали дети, подверженные риску тяжелых респираторных инфекций. Merck планирует начать поставки нового препарата в течение ближайших месяцев. Этот шаг является важным прогрессом в защите здоровья новорожденных и младенцев, которые особенно уязвимы перед RSV.