Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило препарат ENFLONSIA™ (клесровимаб-цфор) компании Merck для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом, у младенцев, родившихся или вступающ

Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило препарат компании Merck под названием Enflonsia для профилактики болезни нижних дыхательных путей, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом (RSV), у младенцев, рожденных в течение или входящих в свой первый сезон RSV. Это решение стало важным шагом в обеспечении защиты младенцев от этого распространенного вируса, который может привести к серьезным заболеваниям дыхательной системы. Препарат предлагает новый подход к предотвращению инфекций RSV и является частью усилий Merck по разработке инновационных решений в области детской медицины. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ежегодно более 3 миллионов детей во всем мире госпитализируются по причине инфекций, вызванных RSV.