Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило «Лекемби Айклик» (леканемаб‑irmb) — подкожную инъекционную форму для поддерживающей терапии на ранних стадиях болезни Альцгеймера

LEQEMBI IQLIK — это первая и единственная антиамилоидная терапия, предусматривающая возможность введения препарата на дому, чтобы помочь пациентам и их помощникам по уходу продолжать лечение этого прогрессирующего и неумолимого заболевания после первоначального курса длительностью 18 месяцев.

LEQEMBI (леканемаб) — моноклональное антитело к β-амилоиду, разработанное компаниями Eisai и Biogen для лечения ранних стадий болезни Альцгеймера. В июле 2023 года препарат получил полноценное одобрение FDA для пациентов с лёгкими когнитивными нарушениями или лёгкой деменцией, обусловленными болезнью Альцгеймера, и изначально применяется в виде внутривенных инфузий каждые две недели. Терапия связана с риском ARIA (отёк и микрокровоизлияния), поэтому требуется регулярный МРТ‑контроль.