Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило использование комбинации препарата Пфайзер ADCETRIS® для лечения рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы

Компания Pfizer Inc. объявила сегодня, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дополнительную Заявку на получение биологической лицензии (sBLA) для препарата ADCETRIS® (брентуксимаб ведотин) в комбинации с леналидомидом и препаратом ритуксимаб для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (LBCL), включая диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому (DLBCL) неуточненной природы, DLBCL, возникающую из индолентной лимфомы, или высокозлокачественную форму.

Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (DLBCL) является наиболее распространенным типом неходжкинской лимфомы, и ее развитие требует инновационных подходов к лечению для обеспечения более высокого уровня выживаемости пациентов. Одобрение FDA данной комбинации препаратов позволит предложить новую терапевтическую опцию для пациентов с ограниченными возможностями лечения. Компания Pfizer продолжает исследования в области онкологических заболеваний, стремясь улучшить качество жизни и прогнозы для пациентов по всему миру.