Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило применение PADCEV® в комбинации с Keytruda® для некоторых пациентов с раком мочевого пузыря

Компания Pfizer Inc и Astellas Pharma Inc сегодня объявили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат PADCEV® (енфортумаб ведотин-ejfv), конъюгат антитела и лекарственного средства, направленный на белок Nectin-4, в комбинации с ингибитором PD-1 Keytruda® (пембролизумаб) или Keytruda QLEX™ (пембролизумаб и берагиалуронидаза альфа-pmph), в качестве неоадъювантного лечения, а затем для продолжения лечения после цистэктомии.

Антитело-ликарственный конъюгат PADCEV® используется для лечения запущенных форм рака. Ключевая его особенность заключается в целевом воздействии на рецепторы белка Nectin-4, которые часто присутствуют на клетках некоторых видов опухолей. Keytruda® уже давно применяется в онкологии и показал свою эффективность в лечении различных видов рака, включая меланому и рак легких.