UPDATE 3 - Советники Управления по контролю за продуктами и лекарствами поддержали идею полного одобрения препарата COVID от Pfizer

Эксперты Управления по контролю за продуктами и лекарствами США в четверг подавляющим большинством голосов поддержали полное одобрение перорального противовирусного препарата Paxlovid компании Pfizer для лечения COVID-19 у взрослых с высоким риском прогрессирования заболевания до тяжелой формы. Группа внешних экспертов FDA проголосовала 16 к 1 в пользу того, что преимущества препарата перевешивают его риск для некоторых взрослых с легкой и средней степенью тяжести COVID-19. Ожидается, что агентство примет официальное решение об одобрении препарата к маю, и обычно оно следует советам своих экспертов, но не обязано этого делать.