uniQure объявляет финансовые результаты за 2025 год и делится последними новостями компании

Компания провела встречу типа А с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), чтобы обсудить AMT-130 для лечения болезни Хантингтона. Компания оценивает аспекты разработки третьей фазы клинических испытаний и планирует запросить последующую встречу типа B во втором квартале 2026 года.

AMT-130 представляет собой экспериментальную генную терапию, предназначенную для лечения болезни Хантингтона, которая является редким наследственным заболеванием, вызывающим дегенерацию нервных клеток в мозге. Согласно данным компании, болезнь Хантингтона затрагивает приблизительно 30 000 человек в США.