Учёные компании Merck опубликовали знаковую статью о новом методе крупномасштабного биокаталитического синтеза исследуемого перорального ингибитора PCSK9 - энлицитид деканоата

Компания Merck, известная как MSD за пределами Соединенных Штатов и Канады, объявила сегодня о публикации работы, описывающей синтез энлиситида декааноата в крупном масштабе. Это исследуемый пероральный ингибитор PCSK9, синтез которого произведён с использованием специально подобранного набора ферментов. Работа опубликована в последнем выпуске рецензируемого журнала Science.

Энлизитид декааноат представляет собой препарат, разрабатываемый для снижения уровня холестерина за счет ингибирования фермента проконвертазы субтилизина/кексина типа 9 (PCSK9). В клинических исследованиях PCSK9 ингибиторы показали значительное уменьшение числа случаев сердечно-сосудистых заболеваний. Фармацевтические инновации в этой области открывают новые возможности для лечения пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.