UCB и Biogen объявили о положительных результатах исследования фазы 3 дапиролизумаба пэгола при системной красной волчанке и начале второго исследования фазы 3 в 2024 году

БРЮССЕЛЬ и КАМБРИДЖ, Массачусетс, 24 сентября 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Сегодня компании UCB (Euronext Brussels: UCB) и Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB) объявили о положительных результатах первой фазы исследования 3 PHOENYCS GO по оценке дапиролизумаба пегола, нового кандидата на анти-CD40L препарат без Fc, у людей с умеренной и тяжелой системной красной волчанкой (СКВ). Дапиролизумаб пегол в дополнение к стандартному лечению (СОК) достиг первичной конечной точки, продемонстрировав более значительное улучшение активности заболевания от умеренной до тяжелой, как оценивается по достижению композитной оценки волчанки на основе British Isles Lupus Assessment Group (BILAG) (BICLA) через 48 недель по сравнению с плацебо в дополнение к СОК. Клинические улучшения наблюдались и по ключевым вторичным конечным точкам, измеряющим активность заболевания и вспышки.