Trodelvy® вместе с Кейтрудой® снижает риск прогрессирования болезни или смерти на 35% по сравнению с Кейтрудой и химиотерапией при первичном лечении PD-L1+ метастатического тройного негативного рака молочной железы

Компания Gilead Sciences, Inc. объявила, что препарат Trodelvy® (сацитузумаб говитекан-хзий) в сочетании с препаратом Keytruda® (пембролизумаб) снизил риск прогрессирования заболевания или смерти на 35% (HR: 0.65) по сравнению с использованием стандартной терапии Keytruda с химиотерапией при первом плане лечения пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы (TNBC), имеющих статус PD-L1+ (CPS ≥10). Комбинация Trodelvy и Keytruda обеспечила медиану выживаемости без прогрессирования заболевания в 11,2 месяца.

Тройной негативный рак молочной железы (TNBC) является одним из самых агрессивных типов рака молочной железы, и для страдающих им пациентов жизненно важно находить эффективные методы лечения. Препарат Trodelvy был ранее одобрен FDA в апреле 2020 года как важная терапия для пациентов с TNBC, что открывает новые пути для продления жизни пациентов и улучшения качества их лечения.