Trevi Therapeutics объявляет о завершении встречи с FDA по окончанию второй фазы исследований, достигнуто согласие по программе разработки для лечения хронического кашля, связанного с идиопатическим легочным фиброзом

Компания проведет два клинических испытания третьей фазы налбуфина с пролонгированным высвобождением для лечения пациентов с хроническим кашлем, связанным с идиопатическим легочным фиброзом (ИФЛ).

Идиопатический легочный фиброз вызывает образование рубцовой ткани в легких, что приводит к затрудненному дыханию и хроническому кашлю. По данным Всемирной организации здравоохранения, это заболевание чаще встречается у людей старше 50 лет. Налбуфин, обычно применяемый в качестве обезболивающего средства, изучается для его потенциальной эффективности в облегчении симптомов хронического кашля у таких пациентов.