Trevi Therapeutics объявила о публикации данных испытания IIb фазы по лечению хронического кашля при идиопатическом легочном фиброзе с использованием налбуфина ER в журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA)

Во всех группах дозирования налбуфина ER наблюдается статистически значимое снижение относительного изменения частоты кашля за 24 часа на 6-й неделе, при этом значительное снижение кашля отмечалось уже на 2-й неделе, в первую точку измерения. Более 60% пациентов, получавших налбуфин ER, достигли снижения частоты кашля за 24 часа как минимум на 50% к 6-й неделе по сравнению с исходным уровнем. Оценка частоты кашля, сообщаемая пациентами, соответствовала результатам, полученным при объективном мониторинге кашля. Компания Trevi Therapeutics, Inc., занимающаяся разработкой исследуемой терапии налбуфином ER для лечения хронического кашля у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИПФ), не-ИПФ интерстициальным заболеванием легких и рецидивирующим хроническим кашлем, объявила, что ключевые результаты исследования фазы 2b под названием CORAL по применению налбуфина ER для лечения хронического кашля у пациентов с ИПФ были опубликованы в журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA).

Идиопатический легочный фиброз (ИПФ) является прогрессирующим заболеванием легких, характеризующимся утолщением стенок легочных тканей, что затрудняет дыхание. Ранее не существовало эффективных методов лечения хронического кашля при ИПФ, что делает результаты исследования CORAL заметным шагом вперед в управлении этим состоянием. Исследования показывают, что на данный момент ИПФ диагностируется ежегодно у порядка 10–30 человек на 100 000 населения по всему миру.