Tiziana Life Sciences подала ежегодный отчет по безопасности интраназального форалумаба в FDA

Компания Tiziana Life Sciences Ltd (NASDAQ:TLSA) объявила о том, что подала свой седьмой Ежегодный отчет о безопасности разработки (DSUR) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), в котором сообщается об отсутствии серьезных побочных эффектов, связанных с применением интраназального форалумаба, после совокупного воздействия в 37,4 пациента-лет. Отчет DSUR охватывает период с 21 сентября 2024 года по 2 сентября 2025 года и содержит обобщенные данные о безопасности и переносимости интраназального форалумаба, полностью человеческого моноклонального антитела против CD3, разрабатываемого для лечения нейровоспалительных заболеваний.

Форалумаб исследуется как потенциальное средство лечения таких заболеваний, как рассеянный склероз и различных типах аутизма. Tiziana Life Sciences Ltd направлена на развитие инновационных методов терапии, используя современные биотехнологические достижения. Компании удается сохранять положительные показатели безопасности и эффективное развитие своих продуктов.