Тирзепатид компании Lilly превосходил плацебо в отношении разрешения MASH, и более половины пациентов достигли улучшения фиброза в течение 52 недель

Результаты SYNERGY-NASH были представлены на конгрессе Европейской ассоциации по изучению печени 2024 и одновременно опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine ИНДИАНАПОЛИС, 8 июня 2024 г. /PRNewswire/ -- Компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила подробные результаты SYNERGY-NASH, исследования 2-й фазы, включающего 190 пациентов с диабетом 2-го типа или без него, для оценки применения тирзепатида у взрослых с подтвержденным биопсией метаболическим дисфункционно-ассоциированным стеатогепатитом (MASH) со 2-й или 3-й стадией фиброза. Оценка эффективности показала, что 51,8 %, 62,8 % и 73,3 % участников, принимавших 5 мг, 10 мг и 15 мг соответственно, достигли отсутствия МАШ с отсутствием ухудшения фиброза при гистологическом исследовании печени по сравнению с 13,2 % участников, принимавших плацебо, через 52 недели лечения, что соответствует первичной конечной точке исследования.