Thiogenesis сообщила о разрешении FDA на исследование TTI-0102 при нефропатическом цистинозе

Исследование по инициативе исследователя под руководством доктора Ларри Гринбаума из Университета Эмори оценит порошок TTI-0102 для приема внутрь один раз в день, разработанный для повышения приверженности лечению. Thiogenesis Therapeutics Corp. (TSXV: TTI; OTCQB: TTIPF) сегодня сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило проведение исследования TTI-0102 при нефропатическом цистинозе в рамках заявки на исследование нового лекарственного препарата (IND). 16 октября 2026 года FDA направило письмо «Исследование может быть начато» по заявке IND 184780.