Theratechnologies получила от FDA одобрение на препарат EGRIFTA WR™ (Тесаморелин F8) для лечения избыточного висцерального абдоминального жира у взрослых с ВИЧ и липодистрофией

Новая улучшенная формула заменит EGRIFTA SV®

Компания Theratechnologies Inc. объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дополнительную заявку компании на получение лицензии на биологические препараты (sBLA) для F8 формы тесаморелина для инъекций. Компания будет реализовывать новую формулу под торговым названием EGRIFTA WR™.

Тесаморелин используется для уменьшения избытка жировой ткани у пациентов, страдающих липодистрофией, связанной с ВИЧ. Новая форма – F8 – является улучшенной версией, которая предложит более эффективное лечение для пациентов. Theratechnologies Inc. уже долгое время занимается разработкой и коммерциализацией инновационных решений в области лечения метаболических заболеваний.