Tevogen сообщает о важном клиническом достижении: расширение охвата HLA в исследуемой прецизионной Т-клеточной терапии для лечения острого и длительного COVID

Компания Tevogen Bio Holdings Inc. объявила о важном клиническом достижении в развитии своей запатентованной платформы ExacTcell™: завершении идентификации T-клеточных мишеней для пяти дополнительных ограничений человеческих лейкоцитарных антигенов (HLA). Это достижение значительно расширяет доступность прецизионных T-клеточных терапий Tevogen, выходя за пределы единственного ограничения HLA-A*02:01, использованного в первоначальном доказательном клиническом испытании компании. Результаты этого исследования были опубликованы в журнале Blood Advances и продемонстрировали безопасность и осуществимость терапии с использованием цитотоксических T-лимфоцитов стороннего происхождения, TVGN 489, у пациентов с высоким риском развития COVID-19.

Технология ExacTcell™ разрабатывается компанией для улучшения методов лечения инфекционных заболеваний и онкологии. Платформа позволяет настраивать терапию индивидуально для различных генетических профилей пациентов. Благодаря последним достижениям, Tevogen сможет охватить терапией большее число пациентов с разнообразными генетическими характеристиками.