Teva представляет новые данные по препарату для лечения шизофрении, включая результаты применения UZEDY® (рисперидон) в реальных условиях, показывающие более низкие показатели рецидива и более длительное время до его наступления по сравнению с пероральным

Teva Pharmaceuticals, американское подразделение компании Teva Pharmaceutical Industries Ltd., объявила об итогах реальных клинических исследований, анализе моделей лечения и использовании ресурсов здравоохранения (HCRU) при применении препарата UZEDY® (рисперидон). Это суспензия пролонгированного действия для подкожного введения раз в один или два месяца для лечения шизофрении у взрослых, по сравнению с ежедневными пероральными препаратами второго поколения. Исследования показали, что у пациентов, получающих UZEDY, наблюдались более низкие показатели рецидивов и более продолжительное время до его наступления, а также лучшее соблюдение курса лечения. Кроме того, число визитов в стационар, амбулаторные учреждения и отделения неотложной помощи было меньше, как и продолжительность госпитализации. Также был выявлен общий более низкий показатель HCRU. Данные исследований третьей фазы SOLARIS показали отсутствие случаев постинъекционного синдрома делирия/седации (PDSS) у участников, принимающих TEV-'749, инъекционный препарат продленного действия на основе оланзапина для подкожного введения на ежемесячной основе. Системный профиль безопасности был сопоставим с одобренными вариантами оланзапина. Эти данные были представлены на ежегодной встрече Psych Congress Elevate в 2025 году, которая проходила с 28 по 31 мая в Лас-Вегасе, Невада.

Шизофрения затрагивает около 24 миллионов человек во всем мире, при этом эффективная медикаментозная поддержка может значительно улучшить качество жизни пациентов. Препарат UZEDY представляет собой инновационный подход к долгосрочной поддержке людей, страдающих этим заболеванием, сокращая количество необходимых медицинских вмешательств и повышая возможность стабильного лечения.