Teva представляет новые данные по лечению шизофрении: UZEDY® (рисперидон) демонстрирует более низкие показатели и более долгое время до рецидива по сравнению с пероральными препаратами, а также данные третьей фазы исследования SOLARIS показывают отсутстви

Компания Teva Pharmaceuticals, американское подразделение Teva Pharmaceutical Industries Ltd., объявила о представленных данных реальных клинических исходов, схемах лечения и использовании ресурсов здравоохранения в оценке препарата UZEDY® (рисперидон). Это препарат пролонгированного действия для подкожного введения, используемый для лечения шизофрении у взрослых раз в один или два месяца, в сравнении со вторым поколением ежедневных пероральных препаратов. Исследования показали, что у пациентов, получавших UZEDY, отмечалось меньше случаев рецидивов и более продолжительный период до рецидива, а также лучшая приверженность лечению и сохранение приема. Также наблюдалось меньше обращений к стационарной, амбулаторной помощи и в отделения неотложной медицинской помощи, сокращено время пребывания в больнице и снижено использование ресурсов здравоохранения в целом. К тому же, данные фазы 3 исследования SOLARIS показали отсутствие случаев синдрома делирия/седации (PDSS) после инъекций у участников, принимавших TEV-'749, раз в месяц. Системный профиль безопасности был сопоставим с одобренными препаратами оланзапина. Эти данные были представлены на ежегодной встрече Psych Congress Elevate 2025, проходившей в Лас-Вегасе, штат Невада.

Препарат UZEDY® был одобрен FDA США в апреле 2022 года. Teva Pharmaceuticals входит в число мировых лидеров по производству дженериков и специализированных лекарств, активно сотрудничая с медицинскими учреждениями для улучшения качества лечения пациентов.