Teva представляет новые данные о препаратах для лечения шизофрении: результаты применения UZEDY® (рисперидон) в реальной клинической практике показывают снижение частоты рецидивов и увеличение времени до их наступления по сравнению с пероральными препарат

Teva Pharmaceuticals, американское подразделение компании Teva Pharmaceutical Industries Ltd., объявила о представлении данных реальных клинических результатов, схем лечения и использования ресурсов здравоохранения при использовании препарата UZEDY® (рисперидон). Этот препарат представляет собой инъекционную суспензию пролонгированного действия для подкожного применения один раз в один или два месяца для лечения шизофрении у взрослых. В ходе исследований было установлено, что пациенты, принимающие UZEDY, реже и дольше откладывали рецидивы, имели лучшую приверженность и устойчивость к лечению, имели меньше посещений стационарных и амбулаторных отделений и отделения неотложной помощи, более короткое пребывание в больнице и более низкое общее использование ресурсов здравоохранения. Кроме того, данные фазы 3 SOLARIS показывают отсутствие случаев синдрома делирия/седации после инъекции у участников, принимающих TEV-'749, ежемесячную инъекционную форму оланзапина длительного действия. Системный профиль безопасности соответствует утвержденным вариантам оланзапина. Данные были представлены на ежегодной встрече Psych Congress Elevate 2025, проходящей с 28 по 31 мая 2025 года в Лас-Вегасе, Невада.

На сегодняшний день, рынок антипсихотических препаратов для лечения шизофрении продолжает расти, при этом особое внимание уделяется разработке более удобных и эффективных форм лекарств. По данным исследовательских источников, использование препаратов пролонгированного действия может способствовать улучшению качества жизни пациентов благодаря сокращению частоты приема и повышения приверженности к лечению.