Teva представила новые данные по портфелю для лечения шизофрении: реальные результаты применения UZEDY® (рисперидон) показывают низкие показатели рецидивов и длительное время до их наступления по сравнению с пероральными вариантами терапии, а новые данные

Teva Pharmaceuticals, подразделение Teva Pharmaceutical Industries Ltd., объявила о представлении данных реальных клинических результатов, моделей лечения и использования ресурсов здравоохранения при оценке UZEDY® (рисперидон), инъекционной суспензии пролонгированного действия для подкожного введения один раз в один или два месяца для лечения шизофрении у взрослых, в сравнении с ежедневными пероральными препаратами второго поколения. Исследования показали, что пациенты, принимающие UZEDY, имели более низкие показатели рецидивов, дольше сохраняли ремиссию, проявляли лучшее соблюдение режима лечения и настойчивость, а также реже посещали стационар, амбулаторные отделения и отделения неотложной помощи. Кроме того, они имели более короткий срок пребывания в больнице и более низкое общее использование ресурсов здравоохранения. Данные исследования фазы 3 SOLARIS показали отсутствие случаев постинъекционного синдрома делирия/седации (PDSS) у участников, получающих TEV-'749, ежемесячную инъекцию пролонгированного действия с олонзапином для подкожного применения. Также было отмечено, что профиль системной безопасности TEV-'749 соответствует утвержденным вариантам с олонзапином. Эти данные были представлены на ежегодной конференции Psych Congress Elevate 2025, проходящей в Лас-Вегасе, штат Невада. В 2024 году выручка компании Teva Pharmaceuticals составила более 16 миллиардов долларов, что свидетельствует о ее значительной доле на фармацевтическом рынке США.