Teva представила новые данные о препаратах для лечения шизофрении, включая результаты исследований в реальных условиях с препаратом UZEDY® (рисперидон), которые показывают более низкие показатели и более длительное время до рецидива по сравнению с перорал

Компания Teva Pharmaceuticals, американский филиал Teva Pharmaceutical Industries Ltd., объявила о презентации результатов клинических исследований, схем лечения и использования ресурсов здравоохранения, оценивающих UZEDY® (рисперидон) — суспензию продленного действия для подкожного введения. Данный препарат предназначен для лечения шизофрении у взрослых и вводится раз в один или два месяца. Согласно исследованиям, пациенты, принимающие UZEDY, имели более низкие показатели рецидивов и дольше оставались без них, демонстрировали большую приверженность к лечению и его продолжение. Также наблюдалось уменьшение числа госпитализаций, обращений в амбулаторные и экстренные отделения, а также сокращение времени пребывания в больнице и общих медицинских затрат. Кроме того, данные по фазе 3 исследования SOLARIS показывают, что у участников, принимающих TEV-'749 — ежемесячную инъекцию элонгированной формы оланзапина для подкожного введения, не было зарегистрировано случаев синдрома делирия/седации после инъекции. Общая безопасность препарата была сопоставима с одобренными аналогами оланзапина. Указанные данные были представлены на ежегодной конференции Psych Congress Elevate 2025, которая проходит с 28 по 31 мая 2025 года в Лас-Вегасе, Невада.

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. считается одной из крупнейших фармацевтических компаний в мире, специализирующихся на производстве дженериков и инновативных препаратов. По данным на 2023 год, компания продолжает укреплять свои позиции в области разработки средств для лечения расстройств центральной нервной системы.