Teva представила новейшие данные по шизофрении, включая результаты применения препарата UZEDY® (рисперидон), демонстрирующие снижение частоты и увеличение времени до рецидива по сравнению с пероральными вариантами лечения, и новые данные третьей фазы иссл

Компания Teva Pharmaceuticals, американское подразделение корпорации Teva Pharmaceutical Industries Ltd., объявила о представлении данных по клиническим исходам, образцам лечения и использованию ресурсов здравоохранения в реальной практике для препарата UZEDY® (рисперидон), представляющего собой суспензию рисперидона пролонгированного действия для подкожного введения один раз в один или два месяца для лечения шизофрении у взрослых. В исследованиях было показано, что пациенты, получающие UZEDY, имеют более низкие показатели рецидивов, более длительное время до рецидива, лучшую приверженность и стойкость в лечении, меньшее количество обращений за стационарной и амбулаторной помощью, сокращение времени пребывания в больнице и меньшее использование всех ресурсов здравоохранения.

Кроме того, данные третьей фазы исследования SOLARIS не выявили случаев синдрома постинъекционного делирия/седации (PDSS) у участников, принимавших TEV-'749, пролонгированную форму оланзапина для подкожного введения один раз в месяц. Профиль системной безопасности соответствовал одобренным препаратам на основе оланзапина. Эти данные были представлены на 2025 Psych Congress Elevate, проходившем с 28 по 31 мая 2025 года в Лас-Вегасе.

Препарат UZEDY является важным шагом вперед в лечении шизофрении, так как позволяет пациентам реже обращаться за медпомощью. Шизофрения является одной из наиболее распространённых психических болезней, затрагивающей миллионы людей по всему миру.