Teva и Sanofi представили новые положительные результаты исследования фазы 2b на ECCO 2025, подтверждающие лидерский потенциал Дувакитуга (анти-TL1A) при язвенном колите и болезни Крона

Новые подробные данные исследования RELIEVE UCCD подтверждают общую эффективность и безопасность препарата дювакитуг во всех предписанных подгруппах при различных дозировках. Были представлены новые конечные точки, включая результаты клинических и эндоскопических исследований, а также гистологическое и эндоскопическое улучшение слизистой оболочки. Эти результаты станут основой для программы третьей фазы, начало которой ожидается во второй половине 2025 года.

Компания Teva Pharmaceuticals, подразделение Teva Pharmaceutical Industries Ltd., представила данные, которые подтверждают долгосрочный потенциал дювакитуга в лечении хронических заболеваний кишечника. Эти исследования направлены на улучшение понимания воздействия препарата на различные категории пациентов, что может значительно расширить его использование в будущем.