Skip to content

Новости Фарма и биотех

Тест Oncomine Dx Target компании Thermo Fisher Scientific получил одобрение FDA в качестве компаньон-диагностики для выявления пациентов, которым показана новейшая целевая терапия для лечения немелкоклеточного рака легкого

Business Wire TGT

Компания Thermo Fisher Scientific, ведущая в мире в области обслуживания научных исследований, получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на использование теста Ion Torrent™ Oncomine™ Dx Target Test в качестве сопутствующей диагностики (CDx). Этот тест позволяет выявлять пациентов, которые могут подходить для лечения препаратом HYRNUO™ (севабертиниб), новой терапии, направленной на HER2, разработанной и коммерциализированной компанией Bayer. Тест дает возможность врачам и патологам идентифицировать опухоли негерминогенного рака легкого (NSCLC), что способствует персонализированному подходу в лечении.

Тест Ion Torrent™ Oncomine™ Dx Target Test основан на передовой технологии секвенирования нового поколения, которая позволяет анализировать множество генетических мутаций одновременно. HER2-таргетированные терапии, такие как HYRNUO™, обещают повысить эффективность лечения у определенных групп пациентов с NSCLC, улучшая их прогноз.

Источник: Business Wire

Thermo Fisher Scientific's Oncomine Dx Target Test Receives FDA Approval as a Companion Diagnostic to Identify Patients Eligible for Newest Targeted Therapy for Non-Small Cell Lung Cancer

Читать оригинал