Тест NTRA Signatera CDx получил одобрение FDA для лечения мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря

Компания Natera получила одобрение FDA на использование теста Signatera CDx для диагностики рака мочевого пузыря, что стало первым значительным достижением в области жидкостной диагностики минимальной остаточной болезни (MRD). Signatera CDx, являясь тестом, основанным на анализе крови, позволяет более точно выявлять остаточную болезнь у пациентов, перенесших лечение рака мочевого пузыря.

Министерство здравоохранения и социальных служб США способствует исследованиям и внедрению новых диагностических методов для улучшения ухода за пациентами. Рак мочевого пузыря является одним из наиболее распространенных видов онкологических заболеваний в мире, с более чем 570 000 новых случаев ежегодно. Технологии, подобные Signatera CDx, предоставляют врачам инновационные инструментарии для более раннего выявления рецидивов болезни.