Telix начала дозирование первого пациента в исследовании III фазы BiPASS: ПЭТ-визуализация с ПСМА для диагностики рака предстательной железы

Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, NASDAQ: TLX; «Telix») сегодня сообщила о введении первой дозы первому пациенту в клиническом исследовании III фазы, направленном на расширение показаний к применению Illuccix® и Gozellix® (наборов для приготовления инъекционного раствора гозетотида галлия‑68 [68Ga]) с включением диагностики рака предстательной железы.

Гозетотид (PSMA‑11) связывается с простат-специфическим мембранным антигеном (PSMA), который сверхэкспрессирован в большинстве клеток рака предстательной железы, что обеспечивает высокую чувствительность ПЭТ-визуализации. Галлий‑68 имеет период полураспада около 68 минут и обычно производится на месте с использованием генератора 68Ge/68Ga. В рандомизированном исследовании proPSMA, опубликованном в The Lancet в 2020 году, ПЭТ/КТ с PSMA продемонстрировала на 27% более высокую точность по сравнению со стандартной визуализацией при первичном стадировании пациентов с высокорисковым раком предстательной железы.