Teleflex получила разрешение FDA на расширенное использование гемостатического устройства QuikClot Control+™

Телефлекс Инкорпорейтед, ведущий мировой поставщик медицинских технологий, сегодня объявила о получении разрешения на расширение показаний к применению гемостатического устройства QuikClot Control+™ от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по пункту 510(k). Теперь устройство предназначено для всех степеней внутреннего и наружного кровотечения. Ранее устройство QuikClot Control+™ было предназначено для временного контроля кровотечений категории III и IV внутри полости органов, сильных кровотечений из хирургических ран, легких и умеренных кровотечений при кардиохирургических операциях, а также на костных поверхностях после стернотомии.

QuikClot Control+™ использует адсорбцию, чтобы ускорить процесс свертывания крови и остановить кровотечение. Это устройство уже было успешно применено в сотнях медицинских учреждений для улучшения лечения пациентов с различными типами кровотечений. Пенсильвания, где расположена штаб-квартира компании Телефлекс, является важным центром медицинских исследований и разработок в США.