Tectonic Therapeutic представила полные результаты успешного клинического испытания фазы 1b препарата TX45 для пациентов с легочной гипертензией второй группы при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса в рамках презентации на конференции

Компания Tectonic Therapeutic, Inc. сегодня объявила о полных результатах части A клинического испытания фазы 1b препарата TX45 у пациентов с гипертензией легких группы 2 при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса («PH-HFpEF»), которые были представлены на последней сессии Европейского общества кардиологов (ESC) в рамках Конгресса по сердечной недостаточности 2025 года, проходящем в Белграде, Сербия. Результаты включают полную когорту из 19 пациентов в части A испытания фазы 1b препарата TX45, ведущего средства компании Tectonic и представляющего собой длительно действующую терапию релаксином. Промежуточные данные по 16 пациентам были ранее опубликованы в пресс-релизе 30 января 2025 года.

Целью клинических испытаний является оценка безопасности и эффективности долгосрочной терапии релаксином, предназначенной для улучшения состояния пациентов с сердечной недостаточностью. Гипертензия легких является серьезным состоянием, которое может значительно ухудшать качество жизни, поэтому поиск новых методов лечения имеет важное значение. Европейское общество кардиологов объединяет специалистов по всему миру для решения актуальных медицинских проблем в кардиологии.