"Тецентрик" от компании Roche продемонстрировал значительные преимущества в общей и безрецидивной выживаемости при раке мочевого пузыря при лечении с использованием руководства ctDNA

Корпорация Roche объявила о положительных результатах исследования фазы III IMvigor011, в котором изучалась эффективность препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в качестве адъювантной терапии для пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (МИРМП), находящихся в группе риска рецидива после операции (цистэктомии) и имеющих обнаруживаемую циркулирующую опухолевую ДНК (цтДНК). В условиях контроля уровня цтДНК препарат Тецентрик снизил риск смерти (общую выживаемость, OS) на 41%, а риск рецидива заболевания или смерти (выживаемость без болезни, DFS) на 36% по сравнению с плацебо. Подход, основанный на уровне цтДНК, который использует тест Natera SignateraTM для определения молекулярно-остаточной болезни (MRD), позволил избежать ненужного лечения и побочных эффектов для людей с низким риском рецидива. Профиль безопасности соответствовал предыдущим исследованиям Тецентрика.

Рак мочевого пузыря представляет серьезную угрозу для здоровья и является восьмым по распространенности злокачественным новообразованием в мире. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно регистрируется около 570 000 новых случаев этого заболевания. Эффективные методы лечения после хирургических вмешательств могут значительно улучшить качество жизни пациентов и уменьшить риск рецидива.