STAT сообщает: результаты по выживаемости для ивонесцимаба от Akeso не оправдали ожиданий

На этой неделе в Китае аксуо (AKESF) и Summit Therapeutics’ (SMMT) получили одобрение на препарат ивонесцимаб, конкурирующий с препаратом Keytruda компании Merck. Однако, как сообщает Джонатан Возен из STAT, данные о выживаемости пациентов не оправдали ожиданий аналитиков. В своем заявлении для регуляторных органов компания Akeso представила данные о выживаемости пациентов, раскрыв, что промежуточный анализ после 157 случаев смерти показал, что участники, принимающие ивонесцимаб, имели примерно на 22% сниженный риск смерти с коэффициентом опасности 0,784, заявил представитель компании.

Ивонесцимаб является инновационным медикаментом, использующимся для лечения некоторых видов рака легких. Одобрение в Китае стало важной вехой для Akeso и Summit Therapeutics, поскольку это открывает новые возможности для пациентов, страдающих онкологическими заболеваниями. В ближайшие годы ожидается дальнейшее расширение использования подобных иммунологических препаратов в рамках комплексной терапии рака.