STAT: данные о выживаемости при использовании ивонескимаба от Akeso не оправдали ожиданий

Анти-ПД-1 антитело под названием ивонесцимаб, разработанное компаниями Akeso и Summit Therapeutics как конкурент препарата Кейтруда от Merck, получило одобрение в Китае на этой неделе. Однако данные о выживаемости пациентов не оправдали ожиданий аналитиков, сообщает Джонатан Восен из издания STAT. В своём заявлении для регуляторов компания Akeso представила данные о выживаемости пациентов, обнаружив, что промежуточный анализ после 157 смертельных случаев показал примерно 22% снижение риска смерти для участников, получавших ивонесцимаб, с коэффициентом опасности 0.784, как сообщил представитель компании.

Получение одобрения в Китае позволяет Akeso и Summit Therapeutics расширить своё присутствие на рынке онкологических препаратов, предложив пациентам альтернативное лечение. Китай становится важным центром для клинических испытаний и одобрения препаратов, что усиливает его роль на мировом фармацевтическом рынке.