Способен ли запуск перорального препарата ICOTYDE для лечения псориаза изменить подход Johnson & Johnson в области иммунологии?

В марте 2026 года компания Johnson & Johnson получила одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат ICOTYDE (икотрокинра). Это первый целевой пероральный пептид, блокирующий рецептор IL-23, предназначенный для лечения взрослых и подростков с умеренным и тяжелым бляшечным псориазом. Доказательства эффективности препарата были представлены в рамках третьей фазы клинических испытаний, в которых участвовало около 2,500 пациентов и результатом которых стала чистая или почти чистая кожа, а профиль безопасности оказался сопоставим с плацебо на протяжении 52 недель. Недавно опубликованные результаты 52-недельной программы ICONIC также подчеркнули стойкое очищение кожи, стабильный профиль безопасности и значимые реакции пациентов.

Бляшечный псориаз — это хроническое аутоиммунное заболевание, которое поражает около 2-3% населения мира. IL-23 — это ключевой фактор в патогенезе псориаза, и его блокирование способствует уменьшению воспаления и улучшению состояния кожи. Одобрение нового лекарства открывает новые перспективы лечения для миллионов пациентов, страдающих этим заболеванием.