Совместная вакцина Sanofi и Johnson & Johnson против бактериального сепсиса провалила финальный этап испытаний

Sanofi и Johnson & Johnson прекратили проведение исследования E.mbrace фазы 3, оценивающего кандидат на вакцину против экстракишечной патогенной E. coli. Исследование E.mbrace было рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым и межцентровым исследованием фазы 3, направленным на оценку эффективности, безопасности и иммуногенности однократной дозы кандидата на вакцину по сравнению с плацебо для профилактики инфекционных заболеваний, включающих сепсис и бактериемию (инфекции крови).

Решение о прекращении исследования было принято после промежуточного анализа, который показал недостаточную эффективность вакцины. Эксракишечные патогенные штаммы E. coli являются серьезной проблемой здравоохранения, вызывая различные инфекции, включая инфекции мочевых путей и бактериемию.