Совет FDA поддерживает DARZALEX FASPRO® от компании Джонсон и Джонсон для лечения множественной миеломы высокого риска

Недавно компания Johnson & Johnson привлекла внимание после того, как Консультативный комитет по онкологическим препаратам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрительно проголосовал за использование препарата DARZALEX FASPRO® для пациентов с миеломой на стадии высокого риска. Это объявление появилось на фоне незначительных снижений индекса S&P 500 в широких рыночных условиях. Акции компании за последнюю неделю выросли на 3,52%, возможно, благодаря положительным итогам регуляторного процесса. DARZALEX FASPRO® относится к подкожной форме терапии, которая значительно облегчает процесс лечения пациента по сравнению с внутривенными вливаниями. По данным Американского общества клинической онкологии, множественная миелома поражает каждое года более 30 тысяч человек в США.