Совет FDA поддержал применение препарата DARZALEX FASPRO® от компании Джонсон & Джонсон для лечения множественной миеломы высокого риска

Компания Johnson & Johnson недавно привлекла внимание после того, как Консультативный комитет по онкологическим препаратам Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) проголосовал за одобрение использования DARZALEX FASPRO® для лечения высокорисковой стадии медленной множественной миеломы. Это заявление последовало на фоне общего снижения на рынке, когда индекс S&P 500 показал небольшое падение. Акции компании за последнюю неделю выросли на 3,52%, возможно, благодаря этим положительным регуляторным новостям.

DARZALEX FASPRO® — это инъекционная форма препарата, которая применяется у пациентов с множественной миеломой и обеспечивает более простое введение по сравнению с внутривенной версией. Препарат уже одобрен для использования в США в сочетании с другими лекарствами для лечения активной множественной миеломы. Johnson & Johnson продолжает вести исследования для расширения показаний к применению этого препарата.