Совет FDA поддержал применение DARZALEX FASPRO® компании Johnson & Johnson для лечения высокорискованной множественной миеломы

Корпорация Johnson & Johnson недавно привлекла внимание после того, как Консультативный комитет по онкологическим препаратам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) позитивно оценил использование препарата DARZALEX FASPRO® для лечения высокорисковой находящейся в стадии тления множественной миеломы. Этот анонс прозвучал на фоне общего рыночного фона, где индекс S&P 500 испытал незначительные снижения. Акции компании выросли на 3,52% за последнюю неделю, что, возможно, было поддержано этими положительными регуляторными результатами.

DARZALEX FASPRO® — инновационный препарат, разработанный для подкожного применения, что значительно сокращает время процедуры по сравнению с внутривенным введением. Препарат уже одобрен FDA для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой и показывает высокую эффективность и безопасность в клинических испытаниях. С момента своего первого одобрения DARZALEX FASPRO® был назначен более чем 150 000 пациентам по всему миру.