Следует ли инвесторам JNJ пересмотреть риски в связи с расширением онкологического портфеля компании Johnson & Johnson?

Компания Johnson & Johnson недавно представила данные, полученные в реальных условиях, которые показали, что использование препарата ERLEADA® без доцетаксела было связано со статистически значимым снижением риска смерти на 51% по сравнению с даролутамидом при метастатическом кастрационно-чувствительном раке простаты. Также компания получила одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на использование препарата DARZALEX FASPRO в составе комбинированной терапии для пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, для которых трансплантация стволовых клеток не является подходящим вариантом лечения. Эти достижения в области онкологии подчеркивают, как Johnson & Johnson усиливает свое присутствие в данной сфере.

ERLEADA® (апалутамид) впервые был одобрен FDA в 2018 году и применим для лечения пациентов с неметастатическим кастрационно-резистентным раком простаты. DARZALEX FASPRO, являющийся подкожной формой другого препарата компании, также получил одобрение на применение в различных комбинациях для лечения множественной миеломы. Эти успехи свидетельствуют о стремлении компании продвигать инновационные решения для повышения качества жизни пациентов с онкологическими заболеваниями.