Синдакс: Падение на данных о NPM1m AML ревумениба создает возможность для покупки

Первичная конечная точка основного исследования фазы 2 достигла статистической значимости при использовании препарата Ревумениб для лечения пациентов с рецидивирующим/рефрактерным mNPM1 AML. Дата начала действия PDUFA - 26 декабря 2024 года, когда FDA должно принять решение о том, следует ли одобрить ревумениб для лечения пациентов с рецидивом/рефрактерным острым лейкозом KMT2Ar. Ожидается, что мировой рынок острого миелоидного лейкоза достигнет 5,86 млрд долларов к 2030 году Около 10 % пациентов имеют KMT2Ar AML, а затем 30 % - mNPM1 AML.