Signatera от Natera получила одобрение PMDA Японии как CDx для рака мочевого пузыря

Signatera компании Natera получила одобрение японского регулятора PMDA для использования при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря. Это решение поддерживает принятие лечебных решений и планируемый коммерческий запуск продукта в 2027 году. Одобрение открывает путь для внедрения Signatera в клиническую практику в Японии в ближайшие годы.