SI-BONE получила одобрение FDA 510(k) для iFuse Granite Onyx™, расширяя линейку продуктов для поврежденной кости за пределы таза

Платформа iFuse Granite Onyx™ получила статус прорывного устройства (BDD) от FDA и разработана для надежной фиксации в костях с низкой плотностью. Это расширяет возможности компании SI-BONE в области лечения поврежденной кости, выходя за рамки таза.