Seaport Therapeutics: платформа арбитража разработки с двумя уровнями подтверждения

Компания Seaport Therapeutics использует свою платформу Glyph для преобразования клинически проверенных молекул с плохой доставкой в собственные, защищённые патентами пролекарства, что снижает биологические риски. Фаза 2b исследования BUOY-1 препарата GlyphAllo при большом депрессивном расстройстве (БДР) направлена на получение дифференцированного профиля, при этом основные результаты ожидаются в первой половине 2027 года с акцентом на подгруппы с тревожным расстройством. Сильные фармакокинетические данные фазы 1 GlyphAgo и повторяемость платформы поддерживают стратегию SPTX, при этом фаза 2a при генерализованном тревожном расстройстве (ГТР) запланирована на вторую половину 2026 года, за которой последуют исследования, необходимые для регистрации препарата.