SCIENTURE объявляет об одобрении FDA США своей заявки на препарат SCN-102, который будет выпущен под названием ArbliTM (пероральная суспензия лозартана калия, 10мг/мл). Мировой рынок лозартана калия в 2024 году составил примерно 1,5 миллиарда долларов

Компания Scienture Holdings, Inc. (NASDAQ: SCNX), холдинговая компания для существующих и планируемых фармацевтических операционных компаний, специализирующихся на предоставлении дополнительной ценности пациентам, врачам и опекунам через разработку, выведение на рынок и распространение новых специализированных продуктов для удовлетворения неудовлетворенных рыночных потребностей, с гордостью объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило SCN-102. Этот продукт, разработанный Scienture, LLC, полностью принадлежащей дочерней компанией Scienture Holdings, Inc., получил торговое название Arbli TM (лозартан калий) в виде оральной суспензии с концентрацией 10 мг/мл. Arbli TM предназначен для лечения гипертонии у пациентов старше 6 лет, для снижения риска инсульта у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, а также для лечения диабетической нефропатии у некоторых пациентов с диабетом 2-го типа. Arbli TM является первым и единственным готовым к употреблению жидким лозартаном, одобренным FDA на рынке США.

Лозартан широко используется в лечении сердечно-сосудистых заболеваний и известен своим действием по снижению кровяного давления. По данным Всемирной организации здравоохранения, в мире насчитывается примерно 1,13 миллиарда человек, страдающих от гипертонии, что подчеркивает значимость разработки новых методов лечения. Через одобрение такого лекарства, как Arbli TM, Scienture Holdings, Inc. надеется улучшить медицинскую помощь для пациентов с указанными заболеваниями.