SBLA препарата Sarclisa компании Sanofi (SNY) получила отметку FDA о приоритетном рассмотрении

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило приоритетное рассмотрение sBLA компании Sanofi (SNY) на комбинированную схему Sarclisa для лечения недавно диагностированной множественной миеломы с правом на трансплантацию. Решение должно быть принято 27 сентября 2024 года.