Саудовское управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило препарат ANKTIVA® компании ImmunityBio для лечения рака мочевого пузыря без инвазии в мышечный слой с карциномой in situ

Компания ImmunityBio, Inc., занимающаяся разработкой иммунотерапии на коммерческой стадии, сегодня объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами Саудовской Аравии (SFDA) одобрило использование препарата ANKTIVA® (ногапендекен альфа инбакицепт) в сочетании с Bacillus Calmette-Guérin (BCG) для лечения взрослых пациентов с BCG-нечувствительным немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря in situ, с сосочковой формой заболевания или без неё. Это регуляторное действие SFDA добавляет к существующим одобрениям в других регионах.

BCG-нечувствительный немышечно-инвазивный рак мочевого пузыря может быть трудно поддающимся лечению, и новые одобренные опции могут существенно повлиять на исходы лечения. ImmunityBio, Inc. также проводит исследования для применения ANKTIVA® в других формах онкологических заболеваний.