Санофи расширяет программу экономии на инсулине для всех пациентов в США

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отменило программу оценки и снижения рисков (REMS) для препарата Caprelsa (вандетаниб), используемого для лечения рака щитовидной железы и производимого корпорацией Genzyme, входящей в состав компании Sanofi SA.

Caprelsa применяется для лечения пациентов с прогрессирующим метастатическим медуллярным раком щитовидной железы, который нельзя вылечить хирургическим путем. Препарат был впервые одобрен FDA в 2011 году и играет важную роль в лечении определенной группы пациентов с редкими формами рака.