RYBREVANT FASPRO™ (амивастамаб и гиалуронидаза-lpuj) в сочетании с иммунотерапией демонстрирует значительное клиническое преимущество с общей частотой ответов 56% при первой линии лечения рецидивирующего или метастатического рака головы и шеи

Сообщается о десяти процентах полного ответа и быстрой, длительной противоопухолевой активности с использованием RYBREVANT FASPRO™; результаты превосходят текущие стандарты лечения. Johnson & Johnson сегодня объявила о новых результатах исследования OrigAMI-4 фазы 1b/2, которые показали, что первоначальное лечение экспериментальным подкожным амивантамабом и гиалуронидазой-lpuj в сочетании с ингибитором PD-1 обеспечивает клинически значимую и продолжительную противоопухолевую активность у пациентов с плоскоклеточной карциномой головы и шеи (HNSCC), которая рецидивирует или метастазирует, является PD-L1-позитивной и не связана с вирусом папилломы человека (HPV).

Компанией были также отмечены значительные улучшения в общей выживаемости пациентов по сравнению с текущими стандартами лечения. Исследование фаз 1b/2 особенно выделяет эффективность комбинированного подхода в терапии опухолевых заболеваний, что может изменить подход к лечению плоскоклеточной карциномы головы и шеи. В США ежегодно регистрируется более 65,000 новых случаев HNSCC, что подчеркивает важность разработки более эффективных методов лечения.